Г004-00110-00/02937231 | РЗН 2023/20188
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937231 | РЗН 2023/20188
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.05.2023 по 04.07.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20188
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937231
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.05.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021
, в составе: 1. Средство для слизистой оболочки носа Моревирин, 20 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
, в составе: 1. Средство для слизистой оболочки носа Моревирин, 20 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Валента Фарм"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206470
Адрес
ООО "Ламира-Фармакар", Республика Беларусь, 222215, Минская область, Смолевичский район, Озерицко-Слободской сельсовет, 10Б вблизи аг. Слобода, ком. 55
Наименование
Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/20188
Дата регистрации МИ
03.05.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937231
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.07.2025
Период действия
с 04.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Вид
206470
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.07.2025
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы