Г004-00110-00/02931485 | РЗН 2023/20084

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931485 | РЗН 2023/20084
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20084
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931485
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.04.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Щипцы захватывающие одноразовые
в вариантах исполнения: 1. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2316-Z3, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 2. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2316-Z4, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 3. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2316-Z5, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 4. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2323-Z3, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 5. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2323-Z4, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 6. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-2323-Z5, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 7. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-C-30-26160, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт. 8. Щипцы захватывающие одноразовые, PTG-C-30-26230, в составе: - щипцы - 10 шт./1 уп. или 100 шт./1 уп. - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИНКОМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
443087, ОБЛАСТЬ САМАРСКАЯ,ГОРОД САМАРА,ПРОСПЕКТ КАРЛА МАРКСА, ДОМ 356, КВАРТИРА 176
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
443087, ОБЛАСТЬ САМАРСКАЯ,ГОРОД САМАРА,ПРОСПЕКТ КАРЛА МАРКСА, ДОМ 356, КВАРТИРА 176
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Zhuji Pengtian Medical Instrument Company Limited (Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Кампани Лимитед)
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
№.8, Jinjin Road, Jiyang Economic Development District 311800 Zhuji, Zhejiang, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
№.8, Jinjin Road, Jiyang Economic Development District 311800 Zhuji, Zhejiang, China
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Щипцы предназначены для извлечения инородных тел во время проведения эндоскопической процедуры, а также для удаления отделённых полипов.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
144520
Адрес
Zhuji Pengtian Medical Instrument Company Limited (Чжуцзи Пенгтиан Медикал Инструмент Кампани Лимитед), No.8, Jinjin Road, Jiyang Economic Development District 311800 Zhuji, Zhejiang, China
История вносимых изменений
Наименование
Щипцы захватывающие одноразовые
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/20084
Дата регистрации МИ
14.04.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931485
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.04.2023 по 29.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
144520
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы