Г004-00110-00/02940293 | РЗН 2023/20009
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940293 | РЗН 2023/20009
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.04.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940293
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.04.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Окклюдатор зуботехнический Labo-Mate для установки моделей зубных протезов по ТУ 32.50.11-002-95983703-2021
в вариантах исполнения: 1. Окклюдатор Labo-Mate Bronze Denture, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 2. Окклюдатор Labo-Mate Chrome Denture C&B, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 3. Окклюдатор Labo-Mate Chrоme Denture High Arch, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 4. Окклюдатор Labo-Mate Chrоme Denture Low Arch, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации.
в вариантах исполнения: 1. Окклюдатор Labo-Mate Bronze Denture, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 2. Окклюдатор Labo-Mate Chrome Denture C&B, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 3. Окклюдатор Labo-Mate Chrоme Denture High Arch, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации. 4. Окклюдатор Labo-Mate Chrоme Denture Low Arch, в составе: - окклюдатор одного исполнения - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ДЕНТАЛ-ИСТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125195, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 96А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125195, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 96А
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
336360
Адрес
ООО "ДЕНТАЛ-ИСТ", 125195, г. Москва, Ленинградское ш., д. 96А; Song Young International Co. trading as Song Tah Trading Co., Ltd., 10F & 12 F-1, No. 376, Sec. 1, Tun Hwa S. Road, Taipei, Taiwan, R.O.C.; Song Young International Co. trading as Song Tah Trading Co., Ltd., 6F-4, No. 6, Lang 609, Sec. 5, Chongxin Rd, Sanchonh Dist., New Taipei City, Taiwan, R.O.C.
Наименование
Окклюдатор зуботехнический Labo-Mate для установки моделей зубных протезов по ТУ 32.50.11-002-95983703-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/20009
Дата регистрации МИ
05.04.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.04.2023 по 27.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
336360
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.04.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы