РЗН 2023/19822
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/19822
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.12.2023 по 06.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19822
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.12.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь мозольный в отдельных упаковках
в вариантах исполнения: I. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 3.8 X 3.8. 3. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 5.0. 4. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 X 10.0. 5. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: диаметр 2.2. 6. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 8.0. 7. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 1.0 X 3.8. II. Лейкопластырь мозольный Master Uni, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный Master Uni в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. III. Лейкопластырь мозольный Firstaid, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный Firstaid в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. IV. Лейкопластырь мозольный consumed, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный consumed в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный consumed в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 х 10.0. V. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 х 10.0.
в вариантах исполнения: I. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 3.8 X 3.8. 3. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 5.0. 4. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 X 10.0. 5. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: диаметр 2.2. 6. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 X 8.0. 7. Лейкопластырь мозольный ДОКТОР МОЗОЛЬКИН в отдельных упаковках, размер, см: 1.0 X 3.8. II. Лейкопластырь мозольный Master Uni, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный Master Uni в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. III. Лейкопластырь мозольный Firstaid, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный Firstaid в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. IV. Лейкопластырь мозольный consumed, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный consumed в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный consumed в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 х 10.0. V. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА, варианты исполнения: 1. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА в отдельных упаковках, размер, см: 6.0 х 10.0. 2. Лейкопластырь мозольный КЛИНСА в отдельных упаковках, размер, см: 4.0 х 10.0.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Спектрум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105066, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Нижняя Красносельская, д. 35, стр. 64, помещ. 3Н/6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105066, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Нижняя Красносельская, д. 35, стр. 64, помещ. 3Н/6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джеджианг Хонгу Медикал Коммодити Ко., ЛТД"
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co., LTD, No. 668 СhanHua Road, Fotang Town Industrial Functional Area, 322002 Yiwu City, Zhejiang Province, P.R. of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co., LTD, No. 668 СhanHua Road, Fotang Town Industrial Functional Area, 322002 Yiwu City, Zhejiang Province, P.R. of China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
273850
Адрес
Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co., LTD, No. 668 СhanHua Road, Fotang Town Industrial Functional Area, 322002 Yiwu City, Zhejiang Province, P.R. of China
Наименование
Лейкопластырь мозольный в отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/19822
Дата регистрации МИ
20.03.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933119
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.11.2024
Период действия
с 06.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
273850
Наименование
Лейкопластырь мозольный в отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/19822
Дата регистрации МИ
20.03.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933119
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.03.2023 по 12.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
273850
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.12.2023
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.11.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы