Г004-00110-00/02930776 | РЗН 2023/19603
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930776 | РЗН 2023/19603
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.02.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19603
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930776
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.02.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер проводниковый удлиняющий Guideplus II, стерильный одноразовый
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: - Катетер проводниковый удлиняющий Guideplus II ST, стерильный одноразовый, типоразмер: Эффективная длина катетера 1450 мм; Внутренний диаметр катетера 1,33 мм; Диаметр совместимого катетера 6F (2,0 мм); - Инструкция-вкладыш. II. Вариант исполнения 2, в составе: - Катетер проводниковый удлиняющий Guideplus II EL, стерильный одноразовый, типоразмер: Эффективная длина катетера 1450 мм; Внутренний диаметр катетера 1,43 мм; Диаметр совместимого катетера 6F (2,0 мм); - Инструкция-вкладыш.
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: - Катетер проводниковый удлиняющий Guideplus II ST, стерильный одноразовый, типоразмер: Эффективная длина катетера 1450 мм; Внутренний диаметр катетера 1,33 мм; Диаметр совместимого катетера 6F (2,0 мм); - Инструкция-вкладыш. II. Вариант исполнения 2, в составе: - Катетер проводниковый удлиняющий Guideplus II EL, стерильный одноразовый, типоразмер: Эффективная длина катетера 1450 мм; Внутренний диаметр катетера 1,43 мм; Диаметр совместимого катетера 6F (2,0 мм); - Инструкция-вкладыш.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фирма "Финко"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123007, Россия, Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, эт/пом/ком 4/I/9-16
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123007, Россия, Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, эт/пом/ком 4/I/9-16
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Нипро Корпорейшн"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228240
Адрес
NIPRO CORPORATION ODATE FACTORY, 8-7, Hanukiyachi, Niida, Odate-shi, Akita, 018-5794, Japan