Г004-00110-00/02936837 | РЗН 2023/19586
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936837 | РЗН 2023/19586
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19586
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936837
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.02.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.09.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar
I. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v1, в составе: 1. Вибромассажер. 2. 4 сменные массажные насадки (гладкая насадка, точечная насадка, мягкая насадка (акупрессура), широкая насадка с 4-мя головками). 3. Руководство по эксплуатации с гарантийным талоном. II. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v2, в составе: 1. Вибромассажер. 2. Руководство по эксплуатации с гарантийным талоном.
I. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v1, в составе: 1. Вибромассажер. 2. 4 сменные массажные насадки (гладкая насадка, точечная насадка, мягкая насадка (акупрессура), широкая насадка с 4-мя головками). 3. Руководство по эксплуатации с гарантийным талоном. II. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v2, в составе: 1. Вибромассажер. 2. Руководство по эксплуатации с гарантийным талоном.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СиЭс Медика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125493, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Смольная, д. 14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125493, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Смольная, д. 14
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Венчжоу Пангао Фитнес Эквипментс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Wenzhou Pangao Fitness Equipments Co., Ltd., Floor 5, Building 3, Guangda Industrial Park, Wanquan Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Wenzhou Pangao Fitness Equipments Co., Ltd., Floor 5, Building 3, Guangda Industrial Zone, Wanquan Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, China
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
290140
Адрес
Wenzhou Pangao Fitness Equipments Co., Ltd., Floor 5, Building 3, Guangda Industrial Zone, Wanquan Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, China
Наименование
Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/19586
Дата регистрации МИ
14.02.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.02.2023 по 20.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.150
Вид
290140
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.09.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы