РЗН 2023/19570
Статус
Отменено
Период действия версии
с 14.02.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19570
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.02.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.10.2023
Наименование медицинского изделия
Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые по ТУ 22.19.60-005-44143775-2022
Варианты исполнения: 1. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL белые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 2. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL голубые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 3. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL черные - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 4. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL зеленые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару).
Варианты исполнения: 1. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL белые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 2. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL голубые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 3. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL черные - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару). 4. Перчатки смотровые медицинские нитриловые неопудренные нестерильные одноразовые, размер ХS, S, М, L, ХL зеленые - по 50 пар/уп. (Инструкция по применению - 1 экз. на транспортную тару).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "София"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
ОКП
-
ОКПД2
22.19.60.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185830
Адрес
ООО "София", 142100, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
Документы