Г004-00110-00/02933274 | РЗН 2023/19335
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933274 | РЗН 2023/19335
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.01.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19335
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933274
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.01.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного и количественного определения и генотипирования ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска методом ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" (Amplitech HPV ST (R)) по ТУ 21.20.23-018-19926214-2022
Состав набора: 1. Планшет с реагентами HPV ST (R) - 1 шт. 2. Плёнки для планшета - 2 шт. 3. ОК - 1 пробирка (0,8 мл). 4. ПК HPV ST - 1 пробирка (0,8 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. в бумажном виде и электронном виде на сайте производителя. 6. Краткое руководство - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. в электронном виде на сайте производителя. 8. Программное обеспечение «Amplitech HPV ST soft» в. 1.0-1 шт. в электронном виде на сайте производителя. 9. Руководство оператора - 1 шт. в электронном виде на сайте производителя.
Состав набора: 1. Планшет с реагентами HPV ST (R) - 1 шт. 2. Плёнки для планшета - 2 шт. 3. ОК - 1 пробирка (0,8 мл). 4. ПК HPV ST - 1 пробирка (0,8 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. в бумажном виде и электронном виде на сайте производителя. 6. Краткое руководство - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. в электронном виде на сайте производителя. 8. Программное обеспечение «Amplitech HPV ST soft» в. 1.0-1 шт. в электронном виде на сайте производителя. 9. Руководство оператора - 1 шт. в электронном виде на сайте производителя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Амплитек"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II, ком. 42
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
225770
Адрес
ООО "Амплитек", 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, помещ. II