РЗН 2022/19328
Статус
Отменено
Период действия версии
с 12.01.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/19328
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.01.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
04.04.2023
Наименование медицинского изделия
Жгуты медицинские на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования "Воинменд" по ТУ 32.50.50-012-19666380-2022
I. Варианты исполнения: 1. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-1 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 2. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-2 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 3. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-3 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 4. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-4 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). II. Инструкция по применению - 1 шт.
I. Варианты исполнения: 1. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-1 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 2. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-2 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 3. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-3 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). 4. Жгут медицинский на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования «Воинмед» арт.УМ-4 (длина 300, 400 или 800 мм; на пластиковой застежке или на полиоксиметиленовой застежке). II. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Гринлэнд Рус"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
210370
Адрес
ООО "Гринлэнд Рус", 194361, Санкт-Петербург, п. Левашово, Горское ш., д. 171, стр. В
Документы