Г004-00110-00/02931961 | РЗН 2022/18975
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931961 | РЗН 2022/18975
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.12.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18975
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931961
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.12.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор гиалуроната натрия и хондроитина сульфата натрия "ИАЛУРИЛ Префилл" (IALURIL Prefill)
, в составе: 1. Шприц одноразовый, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2012/11633, предварительно наполненный стерильным раствором гиалуроната натрия 1,6 % и хондроитина сульфата натрия 2 % объемом 50 мл - 1 шт. 2. Шток поршня, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2012/11633 - 1 шт. 3. Переходник (адаптер Luer-Lock) стерильный, производства "Примед Хальберштадт Медицинтехник ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/09231 - 1 шт. 4. Переходник IALUADAPTER стерильный - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Картонная упаковка - 1 шт.
, в составе: 1. Шприц одноразовый, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2012/11633, предварительно наполненный стерильным раствором гиалуроната натрия 1,6 % и хондроитина сульфата натрия 2 % объемом 50 мл - 1 шт. 2. Шток поршня, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2012/11633 - 1 шт. 3. Переходник (адаптер Luer-Lock) стерильный, производства "Примед Хальберштадт Медицинтехник ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/09231 - 1 шт. 4. Переходник IALUADAPTER стерильный - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Картонная упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Фирма ЕВРОСЕРВИС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142717, Россия, Московская область, г.о. Ленинский, п. Развилка, тер. квартал 1, влд. 7, пом. кабинет 160
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142717, Россия, Московская область, г.о. Ленинский, п. Развилка, тер. квартал 1, влд. 7, пом. кабинет 160
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИБСА Фармачеутичи Италия С.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
146240
Адрес
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy