Г004-00110-00/02928173 | РЗН 2022/18865

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928173 | РЗН 2022/18865
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.11.2022 по 10.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18865
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928173
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.11.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубка для аппарата для инсуффляции AirSeal i.F.S
варианты исполнения: 1. Трубка однопросветная с фильтром для режима стандартной инсуффляции. 2. Трубка двухпросветная с фильтром для режима удаления дыма. 3. Трубка трехпросветная с фильтром для режима «Airseal» Эксплуатационная документация: 1. Руководство пользователя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИНТЕР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141031, Россия, Московская область, г. Мытищи, пос. Вешки, 2-й км Липкинского ш., ТПЗ Алтуфьево, влд. 7, стр. 1, офис 401-2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141031, Россия, Московская область, г. Мытищи, пос. Вешки, 2-й км Липкинского ш., ТПЗ Алтуфьево, влд. 7, стр. 1, офис 401-2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КонМед Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, ConMed Corporation, 525 French Road, Utica, New York, 13502, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, ConMed Corporation, 525 French Road, Utica, New York, 13502, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
322430
Адрес
"Консолидейтед Медикал Эквипмент Компани", Ave. Alejandro Dumas No. 11321 Complejo Industrial Chihuahua, Chihuahua, 31136, Mexico; W.O.M. World of Medicine GmbH, Sazufer 8, 10587 Berlin, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Трубка для аппарата для инсуффляции AirSeal i.F.S.
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/18865
Дата регистрации МИ
23.11.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928173
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2025
Период действия
с 10.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
322430
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы