Г004-00110-00/02930339 | РЗН 2022/18571
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930339 | РЗН 2022/18571
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.10.2022 по 22.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18571
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930339
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор контролей "Alinity m HIV-1 CTRL Kit" для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом ОТ-ПЦР в плазме и сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m
Состав: 1. Набор пробирок с отрицательным контролем (1,15 мл) - 12 шт. 2. Набор пробирок с положительным контролем с низкой концентрацией (1,15 мл) - 12 шт. 3. Набор пробирок с положительным контролем с высокой концентрацией (1,15 мл) - 12 шт. 4. Инструкция по применению.
Состав: 1. Набор пробирок с отрицательным контролем (1,15 мл) - 12 шт. 2. Набор пробирок с положительным контролем с низкой концентрацией (1,15 мл) - 12 шт. 3. Набор пробирок с положительным контролем с высокой концентрацией (1,15 мл) - 12 шт. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО «Эбботт Лэбораториз»
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Молекьюлар Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Abbott Molecular Inc., 1300 E Touhy Ave, Des Plaines, IL 60018, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Molecular Inc., 1300 E Touhy Ave, Des Plaines, IL 60018, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
106320
Адрес
Abbott Molecular Inc., 1300 E Touhy Ave, Des Plaines, IL 60018, USA
Наименование
Набор контролей "Alinity m HiV-1 CTRL Kit" для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом ОТ-ПЦР в плазме и сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/18571
Дата регистрации МИ
18.10.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930339
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.12.2025
Период действия
с 22.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
106320
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы