Г004-00110-00/02925790 | РЗН 2022/18527

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925790 | РЗН 2022/18527
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18527
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925790
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
"Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS®" ТУ 32.50.22-002-69961865-2021
варианты исполнения: 1. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® SLIM SYSTEM, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 0,5% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт. 2. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® CRYSTAL, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 0,8% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт. 3. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® VITAL, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 1,0% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт. 4. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® ANAGEN, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 1,2% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 1 шт. - Инструкция по применению - 5 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт. 5. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® INTEGRIN, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 1,5% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт. 6. Гель интрадермальный, стерильный SKYMAS® ЕСМ МАХ, в составе: - Гель интрадермальный, стерильный 1,8% раствора гиалуроната натрия, во флаконе, объемом 6,0 мл - 5 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. - Этикетки самоклеющиеся - 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АВЕО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
300004, Россия, г.о. город Тула, г. Тула, ул. Щегловская засека, д. 31, помещ. 1А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
300004, Россия, г.о. город Тула, г. Тула, ул. Щегловская засека, д. 31, помещ. 1А
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "АВЕО", 300004, Тульская область, г. Тула, Пролетарский р-н, ул. Щегловская засека, д. 31, часть нежилого помещ. 8 (ЧП 8)
Документы