Г004-00110-00/02930254 | РЗН 2022/18428
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930254 | РЗН 2022/18428
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18428
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930254
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.11.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Буфер лизирующий "Alinity m Lysis Solution" для
выделения нуклеиновых кислот на анализаторе Alinity m
в составе:
1. Флакон с буфером (975 мл) - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
выделения нуклеиновых кислот на анализаторе Alinity m
в составе:
1. Флакон с буфером (975 мл) - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Лизирующий буфер Alinity m Lysis Solution используется
для подготовки образцов для исследования методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) на анализаторе
Alinity m System
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
343380
Адрес
Abbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.), 1300 East Touhy Ave Des Plaines, IL 60018, USA
Наименование
Буфер лизирующий "Alinity m Lysis Solution" для выделения нуклеиновых кислот на анализаторе Alinity m
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/18428
Дата регистрации МИ
04.10.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930254
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.10.2022 по 26.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
343380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы