Г004-00110-00/02925523 | РЗН 2022/18423
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925523 | РЗН 2022/18423
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18423
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925523
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор вискоэластичный для хирургии катаракты: Eyefill® H.D
в составе: 1. Шприц с високоэластичным раствором Eyefill® H.D. (объем раствора 2,5 мл) - 1 шт. 2. Канюля - 1 шт. 3. Инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.
в составе: 1. Шприц с високоэластичным раствором Eyefill® H.D. (объем раствора 2,5 мл) - 1 шт. 2. Канюля - 1 шт. 3. Инструкция по применению медицинского изделия - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бауш Хелс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Валеант Мед Сп. 3 o.o."
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Valeant Med Sp. Z o.o., ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, POLAND
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, Valeant Med Sp. Z o.o., ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, POLAND
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.122
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250870
Адрес
CROMA-PHARMA GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria; Sterimedix Ltd, Thornhill Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9ND, United Kingdom