Г004-00110-00/02925909 | РЗН 2022/18182
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925909 | РЗН 2022/18182
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.09.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18182
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925909
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.09.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инкубатор настольный Labo C-Тop для лабораторий ВРТ
в составе: 1. Инкубатор - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Шланг соединительный для источника подачи газа - не более 2 шт. 4. Муфта винтовая для шланга соединительного - не более 2 шт. 5. Фильтр внутренний, 37 мм - не более 20 шт. (при необходимости). 6. Фильтр газовой магистрали - не более 90 шт. (при необходимости). 7. Коннекторы для фильтра газовой магистрали - не более 180 шт. (при необходимости). 8. Блоки увлажняющие - не более 12 шт. 9. Держатель для блока увлажняющего - 4 шт. 10. Коннектор для сигнализации внешней - 1 шт. 11. Программное обеспечение LaboDat+ для ПК (в составе: CD-диск с ПО, преобразователь интерфейсов USB-RS485, адаптер проходной RJ45, USB-кабель, LAN-кабель, крепеж для кабеля) - 1 шт. (при необходимости). 12. Руководство пользователя - 1 шт.
в составе: 1. Инкубатор - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Шланг соединительный для источника подачи газа - не более 2 шт. 4. Муфта винтовая для шланга соединительного - не более 2 шт. 5. Фильтр внутренний, 37 мм - не более 20 шт. (при необходимости). 6. Фильтр газовой магистрали - не более 90 шт. (при необходимости). 7. Коннекторы для фильтра газовой магистрали - не более 180 шт. (при необходимости). 8. Блоки увлажняющие - не более 12 шт. 9. Держатель для блока увлажняющего - 4 шт. 10. Коннектор для сигнализации внешней - 1 шт. 11. Программное обеспечение LaboDat+ для ПК (в составе: CD-диск с ПО, преобразователь интерфейсов USB-RS485, адаптер проходной RJ45, USB-кабель, LAN-кабель, крепеж для кабеля) - 1 шт. (при необходимости). 12. Руководство пользователя - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЦ Фемина"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119530, Россия, Москва, Очаковское ш., д. 32, стр. 15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119530, Россия, Москва, Очаковское ш., д. 32, стр. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лаботект Лабор-Текник-Гёттинген ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Labotect Labor-Technik-Göttingen GmbH, Kampweg 12, 37124 Rosdorf, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Labotect Labor-Technik-Göttingen GmbH, Kampweg 12, 37124 Rosdorf, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
275270
Адрес
Labotect Labor-Technik-Göttingen GmbH, Kampweg 12, 37124 Rosdorf, Germany