Г004-00110-00/02929668 | РЗН 2022/18024
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929668 | РЗН 2022/18024
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.08.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18024
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929668
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.08.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Монтирующая среда по ТУ 21.20.23-007-27487504-2020
варианты исполнения: 1. Монтирующая среда dasseal - Aqua, объем; 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 2. Монтирующая среда GHasseal - Aqua, объем; 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 3. Монтирующая среда Glasseal - Aqua, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 4. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 5. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 6. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 7. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем: 20 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 8. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем; 100 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 9. Монтируюшая среда Glasseal - Adhesive, объем: 500 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Монтирующая среда dasseal - Aqua, объем; 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 2. Монтирующая среда GHasseal - Aqua, объем; 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 3. Монтирующая среда Glasseal - Aqua, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 4. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 20 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 5. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 100 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 6. Монтирующая среда Glasseal - Synt, объем: 500 мл - 1 шт. - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 7. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем: 20 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 8. Монтирующая среда Glasseal - Adhesive, объем; 100 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт. 9. Монтируюшая среда Glasseal - Adhesive, объем: 500 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - документ о качестве партии продукции (паспорт качества) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛАБИКО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. б, помещ. 300
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. б, помещ. 300
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248480
Адрес
ООО "ЛАБИКО", 192019, Санкт-Петербург, ул. Хрустальная, д. 11, литера Х