Г004-00110-00/02931412 | РЗН 2022/17991
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931412 | РЗН 2022/17991
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.08.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17991
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931412
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.08.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для калибровки "MagnoLIA ЛГ"
I. Вариант исполнения 1: 1. Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 1 шт.; - калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 1 шт.; - калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 1 шт.; - калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 1 шт.; 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2: 1. Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 5 шт.; - калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 5 шт.; - калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 5 шт.; - калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 5 шт.; 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
I. Вариант исполнения 1: 1. Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 1 шт.; - калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 1 шт.; - калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 1 шт.; - калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 1 шт.; 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2: 1. Калибровочная проба №1, маркированна «Калибратор 1» - 5 шт.; - калибровочная проба №2, маркированна «Калибратор 2» - 5 шт.; - калибровочная проба №3, маркированна «Калибратор 3» - 5 шт.; - калибровочная проба №4, маркированна «Калибратор 4» - 5 шт.; 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
189350
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.