Г004-00110-00/02929525 | РЗН 2022/17892
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929525 | РЗН 2022/17892
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17892
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929525
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Insulin (Electrochemiluminescence Immunoassay) / Insulin)
в составе: 1. Кассета с реагентами - 1 шт. 2. Калибратор (высокий уровень) - 1×1,0 мл. 3. Калибратор (низкий уровень) - 1×1,0 мл. 4. Материал контрольный (высокий уровень) - 1×1,0 мл. 5. Материал контрольный (низкий уровень) - 1×1,0 мл. 6. Этикетки для запечатывания флаконов - 1 шт. 7. Этикетка результатов значений материалов контрольных - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
в составе: 1. Кассета с реагентами - 1 шт. 2. Калибратор (высокий уровень) - 1×1,0 мл. 3. Калибратор (низкий уровень) - 1×1,0 мл. 4. Материал контрольный (высокий уровень) - 1×1,0 мл. 5. Материал контрольный (низкий уровень) - 1×1,0 мл. 6. Этикетки для запечатывания флаконов - 1 шт. 7. Этикетка результатов значений материалов контрольных - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117218, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ КРЖИЖАНОВСКОГО, Д. 29, К. 2, ПОМЕЩ. 1Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117218, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ КРЖИЖАНОВСКОГО, Д. 29, К. 2, ПОМЕЩ. 1Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.»)
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110, Shenzhen, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110, Shenzhen, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
212580
Адрес
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.»), No. 2 Zhanghua Road, Songshan Lake Park, Dongguan City, Guangdong Province, 523808, P.R. China
Наименование
Набор реагентов для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Insulin (Electrochemiluminescence Immunoassay) / Insulin)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17892
Дата регистрации МИ
05.08.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.08.2022 по 14.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
212580
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы