Г004-00110-00/02929375 | РЗН 2022/17630
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929375 | РЗН 2022/17630
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17630
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929375
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.06.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагент Дако ДАБ усилитель для иммуногистохимических исследований (Dako DAB Enhancer)
варианты исполнения: 1. Реагент Дако ДАБ усилитель для иммуногистохимических исследований (Dako DAB Enhancer), в составе: - Раствор усилителя ДАБ -1 флакон (110 мл во флаконе на 125 мл); - Инструкция по применению. 2. Реагент Дако ДАБ усилитель для иммуногистохимических исследований (Dako DAB Enhancer), в составе: - Раствор усилителя ДАБ - 1 флакон (30 мл во флаконе на 30 мл); - Инструкция по применению.
варианты исполнения: 1. Реагент Дако ДАБ усилитель для иммуногистохимических исследований (Dako DAB Enhancer), в составе: - Раствор усилителя ДАБ -1 флакон (110 мл во флаконе на 125 мл); - Инструкция по применению. 2. Реагент Дако ДАБ усилитель для иммуногистохимических исследований (Dako DAB Enhancer), в составе: - Раствор усилителя ДАБ - 1 флакон (30 мл во флаконе на 30 мл); - Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Эрба Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109029, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 15, эт. 5, помещ. I, ком. 35А, 37, 38, 39
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109029, Россия, Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 15, эт. 5, помещ. I, ком. 35А, 37, 38, 39
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Аджилент Текнолоджис, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Agilent Technologies Inc., 5301 Stevens Creek Boulevard, Santa Clara, CA, 95051, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Agilent Technologies Inc., 5301 Stevens Creek Boulevard, Santa Clara, CA, 95051, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
231760
Адрес
Agilent Technologies, Inc., 6392 Via Real Carpinteria, CA 93013, United States