Г004-00110-00/02928227 | РЗН 2022/17626
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928227 | РЗН 2022/17626
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.11.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17626
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928227
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.11.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал с гиалуронатом натрия для внутрикожного введения
в вариантах исполнения: I. CYTOCARE S Line, в составе: 1. Предварительно заполненный шприц 3 мл - 1 шт. 2. Игла 30G х 1/2'' (0,3 х 12 мм) - 2 шт. 3. Самоклеющаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 5. Картонная коробка - 1 шт. II. CYTOCARE 715 С Line, в составе: 1. Флакон наполненный 5.0 мл - 5 шт. 2. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 3. Картонная коробка - 1 шт. III. HAIRCARE, в составе: 1. Флакон наполненный 5,0 мл - 10 шт. 2. Самоклеющаяся этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. CYTOCARE S Line, в составе: 1. Предварительно заполненный шприц 3 мл - 1 шт. 2. Игла 30G х 1/2'' (0,3 х 12 мм) - 2 шт. 3. Самоклеющаяся этикетка - 2 шт. 4. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 5. Картонная коробка - 1 шт. II. CYTOCARE 715 С Line, в составе: 1. Флакон наполненный 5.0 мл - 5 шт. 2. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 3. Картонная коробка - 1 шт. III. HAIRCARE, в составе: 1. Флакон наполненный 5,0 мл - 10 шт. 2. Самоклеющаяся этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (вкладыш) - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЮБИ ЛАБ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125040, Россия, Москва, Нижняя ул., д. 14, стр. 1, оф. 03
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125040, Россия, Москва, Нижняя ул., д. 14, стр. 1, оф. 03
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕВИТАКАР"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, REVITACARE, 21 avenue de l'Eguillette, Parc d'activités du Vert Galant, 95310 Saint Ouen-l' Aumone, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, 21 avenue de l'Eguillette, Parc d'activités du Vert Galant, 95310 Saint Ouen-l' Aumone, France
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
REVITACARE, 21 avenue de l'Eguillette, Parc d'activités du Vert Galant, 95310 Saint Ouen-l' Aumone, France