Г004-00110-00/02928872 | РЗН 2022/17578
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928872 | РЗН 2022/17578
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17578
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928872
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.06.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор промывающий серии Тhrombolyzer для диагностики in vitro
1. Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro во флаконах из коричневого стекла объёмом 15 мл. 2. Инструкция по применению.
1. Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro во флаконах из коричневого стекла объёмом 15 мл. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЛабМедТех"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 5, помещ. 521
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 5, помещ. 521
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Товарищество с ограниченной ответственностью "Бенк Электроник ГмбХ энд Ко."
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Kommanditgesellsсhaft Behnk Elektronik GmbH & Co., Hans-Böckler-Ring 27, 22851, Norderstedt, Deutshland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kommanditgesellsсhaft Behnk Elektronik GmbH & Co., Hans-Böckler-Ring 27, 22851, Norderstedt, Deutshland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
109770
Адрес
BIOLABO S.A.S. Les Hautes Rives, 02160 Maizy, France