Г004-00110-00/02929140 | РЗН 2022/17364
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929140 | РЗН 2022/17364
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17364
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929140
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
В составе:
1. Кассета с реагентами BioFire RP2.1 plus - 30 шт.
2. Раствор буферный - 1,0 мл - 32 шт. (ампула)
3. Раствор регидратирующий - 1,5 мл - 32 шт. (флакон с канюлей)
4. Флакон с канюлей для внесения образца – 32 шт.
5. Пипетка – 32 шт.
В составе:
1. Кассета с реагентами BioFire RP2.1 plus - 30 шт.
2. Раствор буферный - 1,0 мл - 32 шт. (ампула)
3. Раствор регидратирующий - 1,5 мл - 32 шт. (флакон с канюлей)
4. Флакон с канюлей для внесения образца – 32 шт.
5. Пипетка – 32 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)
представляет собой выполняемый по методу
амплификации нуклеиновых кислот мультиплексный
тест, предназначенный для использования с системами
FilmArray производства BioFire для одновременного
качественного обнаружения и идентификации нескольких
респираторных вирусных и бактериальных нуклеиновых
кислот в мазках из носоглотки (МНГ) лиц, подозреваемых
в наличии инфекций дыхательных путей, включая
COVID-19. BioFire RP2.1plus позволяет идентифицировать
следующие типы и подтипы микроорганизмов: ·
Adenovirus (Аденовирус) · Coronavirus 229E (Коронавирус
229E) · Coronavirus HKU1 (Коронавирус HKU1) ·
Coronavirus NL63 (Коронавирус NL63) · Coronavirus OC43
(Коронавирус OC43) · Middle East Respiratory Syndrome
Coronavirus (MERS-CoV) (Коронавирус ближневосточного
респираторного синдрома (MERS-CoV)) · Severe Acute
Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
(Коронавирус тяжелого острого респираторного
синдрома (SARS-CoV-2)) · Human Metapneumovirus
(Метапневмовирус человека) · Human Rhinovirus/
Enterovirus (Риновирус/энтеровирус человека) Influenza A
(Грипп A), включая подтипы H1, H3 и H1-2009 · Influenza
B (Грипп B) · Parainfluenza Virus 1 (Вирус парагриппа 1) ·
Parainfluenza Virus 2 (Вирус парагриппа 2) · Parainfluenza
Virus 3 (Вирус парагриппа 3) · Parainfluenza Virus 4 (Вирус
парагриппа 4) · Respiratory Syncytial Virus (Респираторно-
синцитиальный вирус) · Bordetella parapertussis · Bordetella
pertussis · Chlamydia pneumoniae · Mycoplasma pneumoniae
Нуклеиновые кислоты от респираторных вирусов и
бактерий, идентифицируемые этим тестом, обычно
обнаруживаются в образцах МНГ в течение острой
фазы инфекции. Обнаружение и идентификация
конкретных вирусных и бактериальных нуклеиновых
кислот у лиц с признаками и/или симптомами
респираторной инфекции указывают на наличие
идентифицированного микроорганизма и помогают, если
их использовать в сочетании с другой клинической и
эпидемиологической информацией, диагностировать
респираторные инфекции. Результаты этого теста не
следует использовать в качестве единственной основы
для диагностики, лечения и принятия других решений
касательно пациента. Отрицательные результаты
в контексте респираторного заболевания могут быть обусловлены инфицированием патогенными
микроорганизмами, которое не обнаруживает этот
тест, или инфекцией нижних дыхательных путей,
которая может быть не обнаружена образцами
мазков из носоглотки. Положительные результаты
не исключают сопутствующую инфекцию, вызванную
другими микроорганизмами. Обнаруженный(-ые)
BioFire RP2.1plus возбудитель(-и) может (могут) не
являться точной причиной заболевания. При оценке
пациента с возможной инфекцией дыхательных путей
может потребоваться дополнительное лабораторное
тестирование (например, бактериальные и вирусные
культуры, иммунофлюоресценция и рентгенография).
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330080
Адрес
BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС), 515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
Наименование
"Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17364
Дата регистрации МИ
30.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.07.2025
Период действия
с 01.07.2025 по 27.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
330080
Наименование
"Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17364
Дата регистрации МИ
30.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.05.2022 по 01.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
330080
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.06.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы