РЗН 2022/17338

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2022/17338
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.05.2022 по 28.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17338
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Респиратор медицинский по ТУ 32.50.50-007-44073916-2021
варианты исполнения: 1. Респиратор медицинский ЭирСейф NR D FFP2: размер - S, М. 2. Респиратор медицинский ЭирСейф NR D FFP2 с регулятором резинки: размер - S, М. 3. Респиратор медицинский ЭирСейф с клапаном выдоха NR D FFP2 К: размер - S, М. 4. Респиратор медицинский ЭирСейф с клапаном выдоха NR D FFP2 К с регулятором резинки: размер - S, М. 5. Респиратор медицинский ЭирСейф NR D FFP3: размер - S, М. 6. Респиратор медицинский ЭирСейф NR D FFP3 с регулятором резинки; размер - S, М. 7. Респиратор медицинский ЭирСейф NR D FFP3 с этикеткой контроля использования: размер - M. 8. Респиратор медицинский ЭирСейф с клапаном выдоха NR D FFP3 К: размер - S, М. 9. Респиратор медицинский ЭирСейф с клапаном выдоха NR D FFP3 К с регулятором резинки: размер - S, М. 10. Респиратор медицинский ЭирСейф с клапаном выдоха NR D FFP3 К с этикеткой контроля использования: размер - M. 11. Респиратор медицинский ЮниорСейф NR D FFP2. 12. Респиратор медицинский ЮниорСейф с клапаном выдоха NR D FFP2 К. 13. Респиратор медицинский ЮниорСейф NR D FFP3. 14. Респиратор медицинский ЮниорСейф с клапаном выдоха NR D FFP3 К. 15. Респиратор медицинский AIRSafe Premium NR D FFP2. 16. Респиратор медицинский AIRSafe Premium с клапаном выдоха NR D FFP2 К. 17. Респиратор медицинский AIRSafe Premium NR D FFP3. 18. Респиратор медицинский AIRSafe Premium с клапаном выдоха NR D FFP3 К.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕДИЦИНСКИЕ МАСКИ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, пр-д Строителей, влд. 7, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, пр-д Строителей, влд. 7, стр. 3
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
180770
Адрес
ООО "МЕДИЦИНСКИЕ МАСКИ", 140500, Московская область, г. Луховицы, пр-д Строителей, влд. 7, стр. 3
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Респиратор медицинский по ТУ 32.50.50-007-44073916-2021
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17338
Дата регистрации МИ
27.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935759
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.08.2023
Период действия
с 02.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
180770
Наименование
Респиратор медицинский по ТУ 32.50.50-007-44073916-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17338
Дата регистрации МИ
27.05.2022
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2023
Период действия
с 28.04.2023 по 02.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
180770
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы