Г004-00110-00/02925878 | РЗН 2022/17307

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925878 | РЗН 2022/17307
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17307
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925878
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кушетки медицинские по ГИКС.942810.109 ТУ
в вариантах исполнения: 1. Кушетка медицинская (мод. 1): 1.1. Кушетка медицинская (мод. 1). 1.2. Руководство по эксплуатации. 1.3. Инструкция по сборке. 2. Кушетка медицинская (мод. 2). 2.1. Кушетка медицинская (мод. 2). 2.2. Руководство по эксплуатации. 2.3 Инструкция по сборке. 3. Кушетка медицинская (мод. 3): 3.1. Кушетка медицинская (мод. 3). 3.2. Руководство по эксплуатации. 3.3. Инструкция по сборке. 4. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 1: 4.1. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 1. 4.2. Руководство по эксплуатации. 4.3. Инструкция по сборке. 5. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 2: 5.1. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 2. 5.2. Руководство по эксплуатации. 5.3. Инструкция по сборке. 6. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 3: 6.1. Кушетка медицинская детская (мод. 1) вариант поставки 3. 6.2. Руководство по эксплуатации. 6.3. Инструкция по сборке. 7 Кушетка медицинская физиотерапевтическая (мод. 1) вариант поставки 1: 7.1. Кушетка медицинская физиотерапевтическая (мод. 1) вариант поставки 1. 7.2. Руководство по эксплуатации. 7.3. Инструкция по сборке. 8. Кушетка медицинская физиотерапевтическая (мод. 1) вариант поставки 2: 8.1. Кушетка медицинская физиотерапевтическая (мод. 1) вариант поставки 2. 8.2. Руководство по эксплуатации. 8.3. Инструкция по сборке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Елатомский приборный завод"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
ОКП
-
ОКПД2
32.50.30.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Акционерное общество "Елатомский приборный завод", 602101, Владимирская область, Меленки, ул. Железнодорожная, д. 3; Акционерное общество "Елатомский приборный завод", 391351, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Ленина, д. 68
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Кушетки медицинские по ГИКС.942810.109 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17307
Дата регистрации МИ
23.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925878
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 23.05.2022 по 26.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.111
Вид
187250
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.01.2026
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы