Г004-00110-00/02928597 | РЗН 2022/17237
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928597 | РЗН 2022/17237
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.05.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17237
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928597
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "МАГНИДЕРМ" (MAGNIDERM) по ТУ 32.50.22-006-01704418-2020
варианты исполнения: 1. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 06» (MAGNIDERM 06) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе: 1.1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 1.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт. 1.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 1.4. Потребительская упаковка - 1 шт. 2. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 09» (MAGNIDERM 09) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе: 2.1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт. 2.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 2.4. Потребительская упаковка - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 06» (MAGNIDERM 06) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе: 1.1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 1.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт. 1.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 1.4. Потребительская упаковка - 1 шт. 2. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 09» (MAGNIDERM 09) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе: 2.1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт. 2.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 2.4. Потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МедикалСайнс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "МедикалСайнс", 115230, Москва, Варшавское ш., д. 46, стр. 6, пом. 2