Г004-00110-00/02930276 | РЗН 2022/17199
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930276 | РЗН 2022/17199
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.05.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17199
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930276
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов Туре II для подготовки цитологических препаратов на 50 и 100 тестов
варианты исполнения: I. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 50 тестов, в составе: 1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 2 уп. 2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 2 уп. 3. Стекло предметное - 50 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 100 тестов, в составе: 1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 4 уп. 2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 4 уп. 3. Стекло предметное - 100 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
варианты исполнения: I. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 50 тестов, в составе: 1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 2 уп. 2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 2 уп. 3. Стекло предметное - 50 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 100 тестов, в составе: 1. Раствор для консервирования клеток - 25 фл./уп., объем 20 мл, 4 уп. 2. Фильтр мембранный - 25 шт./уп., 4 уп. 3. Стекло предметное - 100 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Р-Фарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, Россия, Москва, ул. Берзарина, д. 19, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, Россия, Москва, ул. Берзарина, д. 19, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330800
Адрес
Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, P.R. China