Г004-00110-00/02925687 | РЗН 2022/16787
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925687 | РЗН 2022/16787
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.04.2022 по 22.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16787
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925687
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор калибраторов аполипопротеина A1 и B для анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica CH Apolipoprotein A-1 & B Calibrator (Atellica CH APO A1 & B CAL))
в составе: 1. Калибратор Atellica CH APO A1 & B CAL, 1,0 мл - 5 шт. 2. Лист значений параметров серии калибратора.
в составе: 1. Калибратор Atellica CH APO A1 & B CAL, 1,0 мл - 5 шт. 2. Лист значений параметров серии калибратора.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
192340
Адрес
Randox Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, BT29 4QY, United Kingdom
Наименование
Набор калибраторов аполипопротеина A1 и B для анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica CH Apolipoprotein A-1 & B Calibrator (Atellica CH APO A1 & B CAL))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/16787
Дата регистрации МИ
01.04.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925687
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.12.2025
Период действия
с 22.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
192340
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы