Г004-00110-00/02937731 | РЗН 2022/16491

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937731 | РЗН 2022/16491

РУ

Вернуться к списку

Статус

Действует

Период действия версии

с 28.01.2022

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2022/16491

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02937731

Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия

28.01.2022

Дата внесения изменений в медицинское изделие

Срок действия регистрационного удостоверения

01.01.2028

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов Экспресс-тест для выявления антигена SARS-CoV-2 методом мембранно-иммунохроматографического анализа (Экспресс-тест COVID-19 Ag) по ТУ 21.20.23-355-78095326-2021, серия 02
в составе: 1. Тест-кассета в индивидуальной упаковке - 20 шт. 2. Раствор для экстракции - 8,0 мл, флакон-капельница - 1 шт. 3. пробирка для экстракции и колпачок-капельница - 1 пакет по 20 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

БУ "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Страна производителя

Российская Федерация

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

142279, Россия, Московская область, городской округ Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

142279, Россия, Московская область, городской округ Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24

ОКП

ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

142010

Адрес

Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 142279, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. "Квартал А", д. 10

Документы

РУ

Посмотреть аналогичные виды мед изделий