Г004-00110-00/02925870 | РЗН 2022/16482
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925870 | РЗН 2022/16482
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16482
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925870
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.02.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет МagnoLIA "Буфер W1" по ТУ 21.20.23-571-98539446-2021
1. Канистра «Буфер W1»: - водно-солевой фосфатный раствор, содержащий неионогенное ПАВ. Жидкость, 1 канистра - 5 л, маркирован «Буфер W1». 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
1. Канистра «Буфер W1»: - водно-солевой фосфатный раствор, содержащий неионогенное ПАВ. Жидкость, 1 канистра - 5 л, маркирован «Буфер W1». 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
160170
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.