Г004-00110-00/02928126 | РЗН 2022/16459
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928126 | РЗН 2022/16459
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16459
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928126
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.02.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ИХА-ПАВ-18" для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с применением анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001-84866816-2020
1. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20,23-001-84866816-2020, вариант исполнения А-Т1, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления растительных каннабиноидов (ТНС), фенилалкиламинов (РАА), опиатов (OPI) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 2. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т2, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления кокаина (СОС), метадона (MTD) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 3. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-ТЗ, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления барбитуратов (BAR), бензодиазепинов (BZO) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 4. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т4, в составе; - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления синтетических каннабиноидов (К2), синтетических катинонов (SCAT), фенциклидина (РСР) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп. - инструкция по применению. 5. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т5, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления прямого маркера употребления этанола (ETG), котинина (СОТ) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 щт./уп.; - инструкция по применению. 6. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» дтя выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т6, в составе; - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления гамма-аминомасляной кислоты (PGB), мефедрона (МСС) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению.
1. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20,23-001-84866816-2020, вариант исполнения А-Т1, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления растительных каннабиноидов (ТНС), фенилалкиламинов (РАА), опиатов (OPI) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 2. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т2, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления кокаина (СОС), метадона (MTD) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 3. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-ТЗ, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления барбитуратов (BAR), бензодиазепинов (BZO) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению. 4. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т4, в составе; - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления синтетических каннабиноидов (К2), синтетических катинонов (SCAT), фенциклидина (РСР) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп. - инструкция по применению. 5. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т5, в составе: - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления прямого маркера употребления этанола (ETG), котинина (СОТ) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 щт./уп.; - инструкция по применению. 6. Набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» дтя выявления психоактивных веществ, наркотических средств и их метаболитов в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований по ТУ 21.20.23-001- 84866816-2020, вариант исполнения А-Т6, в составе; - набор реагентов «ИХА-ПАВ-18» для выявления гамма-аминомасляной кислоты (PGB), мефедрона (МСС) в моче и количественной оценки полученных результатов анализа с помощью анализатора для химико-токсикологических исследований - 50 шт./уп.; - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЕвроДиагностик"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117556, Россия, Москва, Симферопольский б-р, д. 15, к. 4 (помещ. II)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117556, Россия, Москва, Симферопольский б-р, д. 15, к. 4 (помещ. II)
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
194170
Адрес
ООО "ЕвроДиагностик", 117556, Москва, Симферопольский б-р, д. 15, к. 4 (помещ. II)