Г004-00110-00/02927805 | РЗН 2022/16433
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927805 | РЗН 2022/16433
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.01.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16433
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927805
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.01.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка многослойная из диальдегидцеллюлозы и впитывающего нетканого материала, содержащая хитозан и протеолитический комплекс из гепатопанкреаса краба для лечения гнойно-некротических ран, трофических язв и пролежней, стерильная, "Мультиферм" по ТУ 21.20.24-001-34597908-2019, размеры 7,5 см х 10 см, 10 см х 10 см, 10 см х 15 см, 20 см х 30 см
в составе: 1. Повязка одного типоразмера, размеры 7,5 см х 10 см, 10 см х 10 см, 10 см х 15 см, 20 см х 30 см - 1 шт., 5 шт., 10 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
в составе: 1. Повязка одного типоразмера, размеры 7,5 см х 10 см, 10 см х 10 см, 10 см х 15 см, 20 см х 30 см - 1 шт., 5 шт., 10 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Мединторг"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123103, Россия, г. Москва, проспект Маршала Жукова, д. 74, корп. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, оф. 206
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.169
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
147410
Адрес
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 141144, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. Моисеенко, д. 24А; Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы", 142290, Московская область, г. Пущино, Институтская, д.3