Г004-00110-00/02928107 | РЗН 2022/16362
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928107 | РЗН 2022/16362
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.01.2022 по 21.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16362
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928107
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.01.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Подгузники для взрослых одноразовые по ТУ 17.22.12-001-35544771-2021
в вариантах исполнения: 1. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер S. 2. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер S. 3. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер M. 4. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер M. 5. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер L. 6. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер L. 7. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер XL. 8. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер XL.
в вариантах исполнения: 1. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер S. 2. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер S. 3. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер M. 4. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер M. 5. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер L. 6. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер L. 7. Подгузники для взрослых одноразовые со средней степенью недержания, размер XL. 8. Подгузники для взрослых одноразовые с тяжелой степенью недержания, размер XL.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АВАНГАРД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная д. 30, этаж 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная д. 30, этаж 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АВАНГАРД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная д. 30, этаж 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная д. 30, этаж 1
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.149
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
Адрес
ООО "АВАНГАРД", 630015, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Планетная, д. 30, этаж 1
Наименование
Подгузники для взрослых одноразовые по ТУ 17.22.12-001-35544771-2021
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/16362
Дата регистрации МИ
21.01.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928107
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.05.2026
Период действия
с 21.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.149
Вид
280360
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы