РЗН 2021/15806
Статус
Отменено
Период действия версии
с 22.11.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15806
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.11.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.07.2022
Наименование медицинского изделия
Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 201, ВЕГА 202, ВЕГА 301, ВЕГА 302 по ТУ 32.50.50-003-80208819-2021
варианты исполнения: 1. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 201, тип I, без клапана, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 2. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 202, тип I, с клапаном, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 3. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 301, тип II, без клапана, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 4. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 302, тип II, с клапаном, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт.
варианты исполнения: 1. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 201, тип I, без клапана, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 2. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 202, тип I, с клапаном, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 3. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 301, тип II, без клапана, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт. 4. Респираторы фильтрующие медицинского назначения ВЕГА 302, тип II, с клапаном, в составе: - респираторы фильтрующие по 1 шт., 5 шт., 10 шт., 15 шт. или 20 шт. в упаковке; - упаковка индивидуальная или групповая - 1 шт.; - сопроводительная документация - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Вега"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
400067, Россия, г. Волгоград, ул. Никитина, д. 18, зд. Заводоуправления
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
400067, Россия, г. Волгоград, ул. Никитина, д. 18, зд. Заводоуправления
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
180770
Адрес
ООО "Вега", 400067, г. Волгоград, ул. им. Никитина, д. 18, зд. Механический цех
Документы