Г004-00110-00/02927583 | РЗН 2021/15799

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927583 | РЗН 2021/15799
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.11.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15799
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927583
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.11.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия SKIN DNA GLOW 20 мг/мл (2,0%)
в составе: 1. Шприц объемом 3 мл с имплантатом интрадермальным объемом 2,2 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107140, Россия, Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 11а, стр. 1, каб. 1-13, этаж 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107140, Россия, Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 11а, стр. 1, каб. 1-13, этаж 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БиоПлюс Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, BioPlus Со., Ltd., Yeoksam-Dong, 5F Geobong B/D, 227, Dogok-ro, Gangnam-gu, Seoul, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, BioPlus Со., Ltd., Yeoksam-Dong, 5F Geobong B/D, 227, Dogok-ro, Gangnam-gu, Seoul, Korea
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
BioPlus Со., Ltd., #211, Migun Techno World 2, 187 Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
Документы