Г004-00110-00/02924634 | РЗН 2021/15491
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924634 | РЗН 2021/15491
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15491
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924634
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.10.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа ("ИФА-АНТИ-HCV 2.0") по ТУ 21.20.23-236-05941003-2020
варианты исполнения: 1. Комплект 1 (96 определений), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 1 планшет; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 1 фл. 9,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (×11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 1 фл. 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл; - ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 1 фл. 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт.; - наконечники одноразовые: 16 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт.; - инструкция по применению: 1 шт. 2. Комплект 2 (192 определения), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 2 планшета; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (×11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 1 фл. 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл; ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 120,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 2 фл. по 25,0 мл или 1 фл. 50,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл или 1 фл. 50,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 1 фл. 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 4 шт.; - наконечники одноразовые: 32 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 4 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 2 шт.; - инструкция по применению: 1 шт. 3. Комплект 3 (480 определений), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 5 планшетов; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 2 фл. по 18,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (х11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 3 фл. по 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 3 фл. по 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 2 фл. по 2,5 мл или 1 фл. 5,0 мл; - ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 2 фл. по 120,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 2 фл. по 50,0 мл или 3 фл. по 25,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 10 шт.; - наконечники одноразовые: 80 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 10 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 5 шт.; - инструкция по применению: 1 шт.
варианты исполнения: 1. Комплект 1 (96 определений), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 1 планшет; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 1 фл. 9,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (×11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 1 фл. 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл; - ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 1 фл. 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт.; - наконечники одноразовые: 16 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт.; - инструкция по применению: 1 шт. 2. Комплект 2 (192 определения), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 2 планшета; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (×11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 1 фл. 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл; ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 120,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 2 фл. по 25,0 мл или 1 фл. 50,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 1 фл. 25,0 мл или 1 фл. 50,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 1 фл. 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 4 шт.; - наконечники одноразовые: 32 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 4 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 2 шт.; - инструкция по применению: 1 шт. 3. Комплект 3 (480 определений), в составе: - Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого засорбированы рекомбинантные антигены, представляющие иммунодоминантные регионы структурных (core) и неструктурных белков вируса гепатита С (NS3, NS4, NS5), готов к применению: 5 планшетов; - Конъюгат-1 - биотинилированный рекомбинантный антиген, аналогичный структурному белку (core) вируса гепатита С, готов к применению: 2 фл. по 18,0 мл; - Конъюгат-2 - концентрат (х11), смесь антител к иммуноглобулинам G и М человека и стрептавидина, меченных пероксидазой хрена: 3 фл. по 2,5 мл; - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2, готов к применению: 3 фл. по 25,0 мл; - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 2 фл. по 2,5 мл или 1 фл. 5,0 мл; - ПР - промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 2 фл. по 120,0 мл; - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл; - СБ - субстратный буферный раствор - цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода, готов к применению: 2 фл. по 50,0 мл или 3 фл. по 25,0 мл; - ТМБ - концентрат (×11), раствор, содержащий 3,3',5,5'-тетраметилбензидин: 2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл; - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 10 шт.; - наконечники одноразовые: 80 шт.; - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 10 шт.; - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 5 шт.; - инструкция по применению: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
286460
Адрес
ООО "НПО "Диагностические системы", 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22; ООО "НПО "Диагностические системы", 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б