Г004-00110-00/02927187 | РЗН 2021/15018
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927187 | РЗН 2021/15018
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927187
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.08.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Промывочньй раствор «Флуренс®» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СDТ» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-001-45629787-2021
Варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Промывочный раствор «Флуренс® А» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001-45629787-2021, 1 бут. - 5 л; 2. Промывочный раствор «Флуренс® Б» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001-45629787-2021, 1 бут. - 1 л; 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Промывочный раствор «Флуренс® А» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001- 45629787-2021, 1 бут.- 5 л; 2. Промывочный раствор «Флуренс® Б» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СОТ» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001- 45629787-2021, 1 бут.- 5 л; 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Промывочный раствор «Флуренс® А» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001-45629787-2021, 1 бут. - 5 л; 2. Промывочный раствор «Флуренс® Б» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001-45629787-2021, 1 бут. - 1 л; 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Промывочный раствор «Флуренс® А» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР CDT» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001- 45629787-2021, 1 бут.- 5 л; 2. Промывочный раствор «Флуренс® Б» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СОТ» для диагностики in vitro, ТУ 21.20.23-001- 45629787-2021, 1 бут.- 5 л; 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО БЛИЗАР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124365, Россия, г.Москва, г.Зеленоград, корп. 1131, кв. 36
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124365, Россия, г.Москва, г.Зеленоград, корп. 1131, кв. 36
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
160170
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "Нпо близар", 125212, г. Москва, Ленинградское ш., д. 37, корп. 2, эт. 1, помещ. 6