Г004-00110-00/02927242 | РЗН 2021/15008
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927242 | РЗН 2021/15008
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927242
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.08.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для калибровки "MagnoLIA анти-HCV" по ТУ 21.20.23-495-98539446-2019
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - Отрицательный калибратор, маркирован "Калибратор -" - 1 флакон (1 мл); - Положительный калибратор, маркирован "Калибратор +" - 1 флакон (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - Отрицательный калибратор, маркирован "Калибратор -" - 5 флакон (1 мл); - Положительный калибратор, маркирован "Калибратор +" - 5 флакон (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - Отрицательный калибратор, маркирован "Калибратор -" - 1 флакон (1 мл); - Положительный калибратор, маркирован "Калибратор +" - 1 флакон (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - Отрицательный калибратор, маркирован "Калибратор -" - 5 флакон (1 мл); - Положительный калибратор, маркирован "Калибратор +" - 5 флакон (1 мл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
285740
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", 192148, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А