Г004-00110-00/02927261 | РЗН 2021/14989
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927261 | РЗН 2021/14989
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.08.2021 по 30.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14989
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927261
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения циклоспорина иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Циклоспорин Калибраторы (Alinity i Cyclosporine Calibrators)"
в составе: Калибратор А (Alinity i Cyclosporine CAL A) -1 флакон x 9,0 мл; Калибратор В (Alinity i Cyclosporine CAL B) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор С (Alinity i Cyclosporine CAL C) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор D (Alinity i Cyclosporine CAL D) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор E (Alinity i Cyclosporine CAL E) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор F (Alinity i Cyclosporine CAL F) -1 флакон x 4,5 мл; Инструкция по применению.
в составе: Калибратор А (Alinity i Cyclosporine CAL A) -1 флакон x 9,0 мл; Калибратор В (Alinity i Cyclosporine CAL B) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор С (Alinity i Cyclosporine CAL C) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор D (Alinity i Cyclosporine CAL D) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор E (Alinity i Cyclosporine CAL E) -1 флакон x 4,5 мл; Калибратор F (Alinity i Cyclosporine CAL F) -1 флакон x 4,5 мл; Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
249370
Адрес
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение", Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения циклоспорина иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека на иммунохимических
анализаторах Alinity i "Циклоспорин Калибраторы (Alinity i Cyclosporine Calibrators)"
анализаторах Alinity i "Циклоспорин Калибраторы (Alinity i Cyclosporine Calibrators)"
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/14989
Дата регистрации МИ
05.08.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03265334
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.09.2025
Период действия
с 30.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
249370
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы