Г004-00110-00/02927634 | РЗН 2021/14721

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927634 | РЗН 2021/14721
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.07.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14721
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927634
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы слепочные Oxasil
в составе: I. Материал слепочный Oxasil, в вариантах исполнения: 1. Материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Soft Putty, в составе: - материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Soft Putty 900 мл - 1 шт.; - ложка мерная - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Putty, в составе: - материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Putty 900 мл - 1 шт.; - ложка мерная - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Light Flow, в составе: - материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Light Flow 140 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 4. Материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Very Light Flow, в составе: - материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Very Light Flow 140 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 5. Материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Mucosa, в составе: - материал полисилоксановый прецизионный слепочный Oxasil Mucosa 140 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 6. Паста-активатор универсальная для материалов полисилоксановых прецизионных слепочных Oxasil Activator Paste, в составе: - паста-активатор Oxasil Activator Paste 60 мл - 1 шт.; - выжиматель для тубы - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Блокнот для замешивания.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123182, Россия, г. Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123182, Россия, г. Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кульцер ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
Kulzer S.R.L., Dietrich Honold 1, Cladi-rea C3, 307370 Sacalaz - Judet Timis, Romania
Документы