Г004-00110-00/02927484 | РЗН 2021/14712
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927484 | РЗН 2021/14712
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.07.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14712
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927484
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор для предварительной обработки Tissue-Tek Xpress Pre-Processing Solution
Фасовка: 4 бутыли по 3,8 л.
Фасовка: 4 бутыли по 3,8 л.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БиоВитрум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 68, лит. А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 68, лит. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сакура Файнтек Ю.Эс.Эй. Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
242220
Адрес
Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA