Г004-00110-00/02928316 | РЗН 2021/14660
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928316 | РЗН 2021/14660
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.07.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14660
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928316
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.07.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для гистологической проводки Tissue-Tek Xpress
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов для гистологической проводки Tissue-Tek Xpress (2 шт./уп.). 2. Набор реагентов для гистологической проводки Tissue-Tek Xpress (4 шт./уп.).
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов для гистологической проводки Tissue-Tek Xpress (2 шт./уп.). 2. Набор реагентов для гистологической проводки Tissue-Tek Xpress (4 шт./уп.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БиоВитрум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 68, лит. А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 68, лит. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сакура Файнтек Ю.Эс.Эй. Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Sakura Finetek U.S.A. Inc., 1750 West 214th Street Torrance, CA 90501, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
360040
Адрес
Sakura Finetek USA, Inc., 1750 West 214th Street, Torrance, CA 90501, USA