Г004-00110-00/02923569 | РЗН 2021/14361
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923569 | РЗН 2021/14361
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14361
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923569
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.05.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor
в вариантах исполнения: 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 3 DR-T, в составе: 1.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 1.2. Отвертка - 1 шт. 1.3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 2. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 5 DR-T, в составе: 2.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 2.2. Отвертка - 1 шт. 2.3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 3. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 7 DR-T, в составе: 3.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 3.2. Отвертка - 1 шт. 3.3. Эксплуатационная документация - 1 шт.
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor
в вариантах исполнения: 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 3 DR-T, в составе: 1.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 1.2. Отвертка - 1 шт. 1.3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 2. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 5 DR-T, в составе: 2.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 2.2. Отвертка - 1 шт. 2.3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 3. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor 7 DR-T, в составе: 3.1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый - 1 шт. 3.2. Отвертка - 1 шт. 3.3. Эксплуатационная документация - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОТРОНИК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOTRONIK SE & Co. KG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.14.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначено для инвазивного лечения аритмий сердца, проведения терапии брадиаритмий и предотвращения внезапной сердечной смерти путем купирования желудочковых тахиаритмий
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
334670
Адрес
BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/14361
Дата регистрации МИ
19.05.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923569
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.05.2021 по 13.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.14.110
Вид
334670
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы