Г004-00110-00/02926685 | РЗН 2021/14291
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926685 | РЗН 2021/14291
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.05.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14291
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926685
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.05.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "КРЕМНИВАЙЗ" (KREMNIWISE) по ТУ 32.50.22-001-39074492-2020
в вариантах исполнения: I. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "КРЕМНИВАЙЗ Нормал" (KREMNIWISE Normal) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-001-39074492-2020, в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2. Этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт. II. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "КРЕМНИВАЙЗ Форте" (KREMNIWISE Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-001-39074492-2020, в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2. Этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "КРЕМНИВАЙЗ Нормал" (KREMNIWISE Normal) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-001-39074492-2020, в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2. Этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт. II. Имплантат гелевый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "КРЕМНИВАЙЗ Форте" (KREMNIWISE Forte) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл по ТУ 32.50.22-001-39074492-2020, в составе: 1. Флакон с имплантатом - 1 шт. 2. Этикетка - 2 шт. 3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ОРП-МЕД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105082, Россия, Москва, Переведеновский пер., д. 6А, кв. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105082, Россия, Москва, Переведеновский пер., д. 6А, кв. 3
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
ООО "МедикалСайнс", 115230, Москва, Варшавское ш., д. 46, стр. 6, пом. 2