Г004-00110-00/02923121 | РЗН 2021/14240
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923121 | РЗН 2021/14240
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.05.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14240
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923121
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.05.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия в вариантах исполнения: Fill Face Universal, Fill Face Volume
I. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для коррекции средних и глубоких мимических морщин и складок Fill Face Universal, в составе: 1. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для коррекции средних и глубоких мимических морщин и складок в шприце объёмом 1,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Игла 27G - 2 шт. 4. Этикетка для пациента - 2 шт. II. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для увеличения объёма и восстановления формы лица Fill Face Volume, в составе: 1. Имплантат внутридермалъный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для увеличения объёма и восстановления формы лица в шприце объёмом 1,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Игла 27G - 2 шт. 4. Этикетка для пациента - 2 шт.
I. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для коррекции средних и глубоких мимических морщин и складок Fill Face Universal, в составе: 1. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для коррекции средних и глубоких мимических морщин и складок в шприце объёмом 1,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Игла 27G - 2 шт. 4. Этикетка для пациента - 2 шт. II. Имплантат внутридермальный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для увеличения объёма и восстановления формы лица Fill Face Volume, в составе: 1. Имплантат внутридермалъный с поперечно-сшитым гиалуронатом натрия для увеличения объёма и восстановления формы лица в шприце объёмом 1,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Игла 27G - 2 шт. 4. Этикетка для пациента - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Аффина.ру"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117218, Россия, г. Москва, ул. Кедрова, д. 14, корп. 1, этаж 2, пом. I, комн. 6,7,8,14,15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117218, Россия, г. Москва, ул. Кедрова, д. 14, корп. 1, этаж 2, пом. I, комн. 6,7,8,14,15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Др. Корман Лабораторис Лтд."
Страна производителя
Государство Израиль
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Израиль, Dr. Korman Laboratories Ltd., 23 Yosef Levi Str., Kiryat Bialik 2751123, Israel
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Израиль, Dr. Korman Laboratories Ltd., 23 Yosef Levi Str., Kiryat Bialik 2751123, Israel
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Dr. Korman Laboratories Ltd., 23 Yosef Levi Str., Kiryat Bialik 2751123, Israel