Г004-00110-00/02927008 | РЗН 2021/14151

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927008 | РЗН 2021/14151
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.04.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14151
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927008
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.04.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа "ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О"
варианты исполнения: I. Комплектация №1, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 1 упаковка; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 1 флакон (1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 1 флакон (2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 1 флакон (2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 1 флакон (7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 1 флакон (1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 1 флакон (13 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (14 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 1 (50 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 1 флакон (по 14 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 1 флакон (50 мл); - одноразовая ванночка - 2 шт.; - одноразовый наконечник - 16 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Комплектация №2, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 2 упаковки; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 2 флакона (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 1 флакон (2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 1 флакон (2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 2 флакона (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 2 флакона (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 2 флакона (по 13 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (14 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 2 флакона (по 50 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 2 флакона (по 14 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 2 флакона (по 50 мл); - одноразовая ванночка - 2 шт.; - одноразовый наконечник - 16 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. III. Комплектация №3, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 5 упаковок; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 5 флаконов (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 2 флакона (по 2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 2 флакона (по 2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 5 флаконов (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 5 флаконов (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 2 флакона (по 33 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (35 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 3 флакона (по 100 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 5 флаконов (по 14 мл) или 1 флакон (100 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 3 флакона (по 100 мл); - одноразовая ванночка - 4 шт.; - одноразовый наконечник - 32 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. IV. Комплектация №4, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 10 упаковок; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 9 флаконов (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 4 флакона (по 2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 4 флакона (по 2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 10 флаконов (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 10 флаконов (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 4 флакона (по 33 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 2 флакон (по 35 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 5 флаконов (по 100 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 10 флаконов (по 14 мл) или 2 флакона (по 100 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 5 флаконов (по 100 мл); - одноразовая ванночка - 4 шт.; - одноразовый наконечник - 32 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
110110
Адрес
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, г. Санкт Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А
Документы