Г004-00110-00/02925691 | РЗН 2021/14035
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925691 | РЗН 2021/14035
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.04.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14035
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925691
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.04.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ультразвуковой прибор для диагностики околоносовых пазух "Ангиодин-Лор" по ТУ 26.60.12-020-17201375-2018
в составе: 1. Электронный блок "Ангиодин-Лор" БМАР.469146.034 - 1 шт. 2. Источник питания сетевой - 1 шт. 3. Кабель питания 220 В, 1,8 м XVI-H03VVH2F2x075-C7/1,8m, производства Feller GmbH, Австрия - 1 шт. 4. Ультразвуковой зонд 3 МГц 07.0000.01, производства Medizintechnik Basler AG, Швейцария - не более 2 шт. 5. Ультразвуковой зонд 5 МГц 02.0169.0505.01, производства Medizintechnik Basler AG, Швейцария - не более 2 шт. 6. Переключатель ножной одиночный Р1 БМАР.943139.003 - 1 шт. 7. Руководство по эксплуатации БМАР.941339.002РЭ. 8. Паспорт БМАР.941339.002ПС. Принадлежности: 1. Термобумага, 57 мм х Ø30 мм, 10 м - не более 10 шт.
в составе: 1. Электронный блок "Ангиодин-Лор" БМАР.469146.034 - 1 шт. 2. Источник питания сетевой - 1 шт. 3. Кабель питания 220 В, 1,8 м XVI-H03VVH2F2x075-C7/1,8m, производства Feller GmbH, Австрия - 1 шт. 4. Ультразвуковой зонд 3 МГц 07.0000.01, производства Medizintechnik Basler AG, Швейцария - не более 2 шт. 5. Ультразвуковой зонд 5 МГц 02.0169.0505.01, производства Medizintechnik Basler AG, Швейцария - не более 2 шт. 6. Переключатель ножной одиночный Р1 БМАР.943139.003 - 1 шт. 7. Руководство по эксплуатации БМАР.941339.002РЭ. 8. Паспорт БМАР.941339.002ПС. Принадлежности: 1. Термобумага, 57 мм х Ø30 мм, 10 м - не более 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "НПФ "БИОСС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
215110
Адрес
АО "НПФ "БИОСС", 124489, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1