РЗН 2021/13963

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2021/13963
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.04.2021 по 25.01.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13963
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.04.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 по ТУ 32.50.50-001-37247008-2020
в вариантах исполнения: I. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550, в составе: 1. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 - 1 шт. 2. Кабель сетевой съемный - 1 шт. 3. Фильтр воздушный G4 - 6 шт. 4. Фильтр воздушный F5 - 6 шт. 5. Ключ от корпуса - 1 шт. 6. Паспорт, объединенный с руководством по эксплуатации - 1 шт. 7. Памятка - 1 шт. II. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 S, в составе: 1. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 S - 1 шт. 2. Кабель сетевой съемный - 1 шт. 3. Фильтр воздушный G4 - 6 шт. 4. Фильтр воздушный F5 - 6 шт. 5. Ключ от корпуса - 1 шт. 6. Паспорт, объединенный с руководством по эксплуатации - 1 шт. 7. Памятка - 1 шт. III. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 ЭКО, в составе: 1. Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 - 1 шт. 2. Кабель сетевой съемный - 1 шт. 3. Фильтр воздушный G4 - 6 шт. 4. Фильтр воздушный F5 - 6 шт. 5. Ключ от корпуса - 1 шт. 6. Паспорт, объединенный с руководством по эксплуатации - 1 шт. 7. Памятка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АкваФлайт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121357, Россия, г. Москва, ул. Верейская, д. 29, cтр. 133
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121357, Россия, г. Москва, ул. Верейская, д. 29, cтр. 133
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
131980
Адрес
ООО "АкваФлайт", 107076, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 44, стр. 1
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 по ТУ 32.50.50-001-37247008-2020
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/13963
Дата регистрации МИ
06.04.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930813
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.08.2022
Период действия
с 15.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
375930
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный передвижной АЭРОЛИТ 550 по ТУ 32.50.50-001-37247008-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/13963
Дата регистрации МИ
06.04.2021
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.01.2022
Период действия
с 25.01.2022 по 15.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
131980
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.08.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы