Г004-00110-00/02930412 | РЗН 2021/13905
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930412 | РЗН 2021/13905
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.04.2022 по 10.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13905
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930412
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.04.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.04.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерона сульфата иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinily i "ДГЭА-С Реагенты (Alinity i DHEA-S Reagent Kit)"
вариант исполнения: 1. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: - микрочастицы (Alinity i DHEA-S Microparticles) - 2 x 6,6 мл; - конъюгат (Alinity i DHEA-S Conjugate) - 2 x 6,1 мл; - дилюент теста (Alinity i DHEA-S Assay Diluent) - 2 x 10,4 мл; - инструкция по применению.
вариант исполнения: 1. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: - микрочастицы (Alinity i DHEA-S Microparticles) - 2 x 6,6 мл; - конъюгат (Alinity i DHEA-S Conjugate) - 2 x 6,1 мл; - дилюент теста (Alinity i DHEA-S Assay Diluent) - 2 x 10,4 мл; - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
148880
Адрес
Biokit, S. A., Av. Can Montcau 7, 08186 Lliçà d'Amunt, Barcelona, Spain
Наименование
Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерона сульфата иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ДГЭА-С Реагенты (Alinity i DHEA-S Reagent Kit)»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/13905
Дата регистрации МИ
06.04.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930412
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.10.2025
Период действия
с 10.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
148880
Файлы
Наименование
Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерона сульфата иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinily i "ДГЭА-С Реагенты (Alinity i DHEA-S Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/13905
Дата регистрации МИ
06.04.2021
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.04.2021 по 04.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
148880
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы