Г004-00110-00/02923468 | РЗН 2021/13467
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923468 | РЗН 2021/13467
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.02.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13467
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923468
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.02.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения RENOVI
в вариантах исполнения: I. RENOVI SOFT, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 30G х 1/2 (0,30 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. II. RENOVI INFINITY, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. III. RENOVI VOLUME, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. IV. RENOVI SMILE, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт.
в вариантах исполнения: I. RENOVI SOFT, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 30G х 1/2 (0,30 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. II. RENOVI INFINITY, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. III. RENOVI VOLUME, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт. IV. RENOVI SMILE, в составе: 1. Шприц наполненный, объем 1 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Иглы 27G х 1/2 (0,40 х 12 мм) или 27G (0,40 х 13 мм) - 2 шт. 4. Этикетки самоклеящиеся - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107564, Россия, Москва, ул. 1-ая Мясниковская, д. 2, кв. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107564, Россия, Москва, ул. 1-ая Мясниковская, д. 2, кв. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕНОВИЛАБ ЛЛС."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
RENOVILAB LLC., 85 Broad Street, 17 Floor, Room 036, New York, NY 10004, USA